ASSOCIAZIONE LE ALI DELLA SPERANZA
Associazione "Le ali della speranza"
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ASSOCIAZIONE ITALIANA PER LA SINDROME DI EHLERS DANLOS E PATOLOGIE CORRELATE
Se questa é la tua prima visita, probabilmente ti é stata diagnosticata di recente la sindrome di Ehlers Danlos. Se é così, speriamo che troverai informazioni utili che ti aiuteranno a capire qualcosa in più su questa rare malattie di cui non avevo mai sentito parlare!
VI INFORMIAMO CHE IL SITO WEB E' IN AGGIORNAMENTO
CHI SIAMO
L'associazione Le ali della speranza nasce per aiutare Chiara, la sua famiglia e chi come lei a vivere e lottare contro la sindrome di Ehlers Danlos e tutte le patologie che possono essere ad essa correlate quali: Sindrome di Arnold Chiari, Siringomilia, Midollo ancorato, Instabilita cranio cervicale, Malformazione della cerniera cranio cervicale, POTS (disfunzione del sistema nervoso autonomo), RSD (disturbo del dolore neuropatico), Mast Cell Activation, Insufficienza surrenalica, Disordine mitocontriale, Cistite interstiziale, Cisti di Tarlov, Iper/Ipotensione endocranica, Vescica neurologica, Diabete insipido, Gastroparesi.
NEWS
La storia di Chiara
Che
cos'è la Sindrome
di Ehlers Danlos?
> IBAN: IT23F0
89521670100
0000137751
> BIC: ICRAITRRQG0
La nostra mission
Arrivare a una consapevolezza universale della diagnosi e trattamento delle sindromi di Ehlers Danlos.
Donare ai pazienti e alle loro famiglie supporto e unire sotto un'unica voce la comunità dell'Ehlers Danlos.
Promuovere la ricerca e collaborare con la comunità medica affinché i pazienti possano ricevere le miglior cure possibili.
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Siamo felici di essere qui per te!
Se hai domande o hai bisogno di ulteriori informazioni, non esitare a contattarci direttamente. Saremo al tuo fianco!